Ο μεταβολισμός εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την κληρονομικότητα. Μερικές φορές, αυτό μπορεί να επηρεάσει τα προβλήματα υγείας, αλλά δεν μπορεί να αλλάξει το ανθρώπινο βασικό μεταβολικό ρυθμό - τουλάχιστον σε κάποιο βαθμό. Ποιοι παράγοντες επηρεάζουν το βασικό μεταβολικό ρυθμό;
Η σωματική δραστηριότητα είναι όχι μόνο να βοηθήσει να κάψετε θερμίδες με απευθείας ολοένα αυξανόμενες ενεργειακές ανάγκες, αλλά και λόγω της αύξησης της μυϊκής μάζας και αυξάνει το βασικό μεταβολικό ρυθμό. Βασικό μεταβολικό ρυθμό εξαρτάται από τη σύσταση του σώματος - είναι υψηλότερη σε εκείνους που από τη φύση τους περισσότερο μυϊκό ιστό, και κάτω - λίπος.
Μεταβολικές διαταραχές
Σε γενικές γραμμές, η μεταβολική διαταραχή - είναι οποιαδήποτε νόσος που προκαλείται από μη φυσιολογική χημικές αντιδράσεις στα κύτταρα. Οι περισσότερες από αυτές τις διαταραχές συνδέονται με είτε ανώμαλα επίπεδα των ενζύμων ή ορμόνες ή προβλήματα με τη λειτουργία αυτών των ενζύμων ή ορμόνες.
Όταν ο μεταβολισμός διαφόρων ουσιών μπλοκάρεται ή πάει στραβά, μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση τοξινών στο σώμα ή μια ανεπάρκεια των ουσιών που απαιτούνται για την κανονική ζωή - και τότε, και περισσότερο μπορεί να προκαλέσει σοβαρά συμπτώματα.
Ορισμένες μεταβολικές διαταραχές είναι συγγενείς - γι 'αυτούς δεν υπάρχει τέτοιος όρος όπως "εκ γενετής σφάλμα του μεταβολισμού." Νεογέννητα με σύγχρονες διαγνωστικές μεθόδους εξετάζονται για ορισμένες από αυτές τις διαταραχές. Πολλοί εκ γενετής σφάλμα του μεταβολισμού μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, ακόμα και θάνατο αν είναι ακόμη σε νεαρή ηλικία δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με φαρμακευτική αγωγή ή / και μια ειδική δίαιτα.
Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της γλυκόζης-6-φωσφορικής (G6PD)
Γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση (G6PD) - είναι ένα από τα πολλά ένζυμα, τα οποία παίζουν ένα σημαντικό ρόλο στον κυτταρικό μεταβολισμό. G6PD παράγεται από τα ερυθρά αιμοσφαίρια και βοηθά το σώμα να επεξεργαστεί υδατάνθρακες. Χωρίς αρκετό G6PD, η οποία βοηθά τα κύτταρα του αίματος καταπολέμηση ορισμένων δυνητικά επικίνδυνων ουσιών, αρχίζουν βλάβη και καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων, η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη των αιμολυτική αναιμία. Κατά τη διάρκεια μιας διαδικασίας που ονομάζεται αιμόλυση, τα ερυθρά αιμοσφαίρια καταστρέφονται πρόωρα, και ο μυελός των οστών δεν καταφέρνουν να παράγουν αρκετά νέα ερυθρά αιμοσφαίρια.
Τα παιδιά με ανεπάρκεια G6PD, συνήθως πολύ χλωμό, υποφέρουν από κόπωση, παρατήρησαν ταχυκαρδία και η αναπνοή. Μπορούν επίσης να είναι συμπτώματα όπως ίκτερος και η διεύρυνση της σπλήνας.
Η γαλακτοζαιμία
Τα παιδιά που γεννιούνται με αυτή τη διαταραχή του μεταβολισμού, το συκώτι δεν παράγει αρκετή ένζυμα που χρειάζονται για την επεξεργασία γαλακτόζη (σάκχαρο που βρίσκεται στο γάλα) σε γλυκόζη. Ως αποτέλεσμα, γαλακτόζη συσσωρεύεται στο σώμα, η οποία οδηγεί σε σοβαρά προβλήματα υγείας.
Τα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής? μεταξύ των οποίων - έμετος, διόγκωση του ήπατος και ίκτερο. Εάν γαλακτοζαιμία δεν έχει διαγνωστεί αρκετά γρήγορα και να αρχίσει να θεραπεύσει, θα προκαλέσει βλάβη στο συκώτι, τα μάτια, τα νεφρά και τον εγκέφαλο.
Υπερθυρεοειδισμός
Αυτή η παραβίαση υπερβολικά ενεργό θυρεοειδής αδένας παράγει πάρα πολύ από την ορμόνη θυροξίνη
Η θυροξίνη - η κύρια ορμόνη του θυρεοειδούς
Η οποία αυξάνει το βασικό μεταβολικό ρυθμό. Αυτό οδηγεί σε συμπτώματα όπως η ταχεία απώλεια βάρους, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, αυξημένη αρτηριακή πίεση, προεξέχοντα μάτια, και ένα διακριτό μάτι πρήξιμο στο λαιμό που προκύπτει από τη διεύρυνση του θυρεοειδούς. Αυτή η ασθένεια αντιμετωπίζεται με ειδικά φάρμακα και, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χειρουργική επέμβαση.
Υποθυρεοειδισμός
Η διαταραχή αυτή σχετίζεται με μειωμένη δραστηριότητα του θυρεοειδούς αδένα, προκαλώντας το επίπεδο της θυροξίνης είναι πολύ χαμηλή. Ως συνέπεια, μειώνεται και το βασικό μεταβολικό ρυθμό.
Εν απουσία της θεραπείας σε παιδιά αποτελεί παραβίαση μπορεί να οδηγήσει σε καχεκτική ανάπτυξη και νοητική καθυστέρηση. Στους ενήλικες, τα συμπτώματα είναι λιγότερο σοβαρή, αλλά προκαλούν σημαντική δυσφορία - υπερβολική κούραση, βραδυκαρδία, αύξηση του σωματικού βάρους, δυσκοιλιότητα. Για τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού όρισε χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν ορμόνες θυρεοειδούς.
Η φαινυλκετονουρία
Φαινυλκετονουρία - μια ασθένεια που σχετίζεται με μία μεταβολική διαταραχή αμινοξύ που ονομάζεται φαινυλαλανίνη. Αυτό το αμινοξύ είναι απαραίτητο για την πλήρη ανάπτυξη των παιδιών, και η κανονική παραγωγή πρωτεϊνών. Ωστόσο, πάρα πολύ συμφόρηση στο σώμα προκαλεί βλάβη στον ιστό του εγκεφάλου και την ανάπτυξη της νοητικής καθυστέρησης
Νοητική υστέρηση - αν ο νους είναι υπανάπτυκτες
. Η έγκαιρη διάγνωση και τον περιορισμό της κατανάλωσης των πηγών fenilalalina μπορεί να αποτρέψει τις επιπλοκές.
Ο σακχαρώδης διαβήτης (διαβήτης τύπου 1)
Σε αυτή την ασθένεια, το πάγκρεας δεν παράγει αρκετή ινσουλίνη. Ανάμεσα στα συμπτώματα του διαβήτη - υπερβολική δίψα, υπερβολική ούρα, μια ισχυρή αίσθηση της πείνας, ακόμα και αμέσως μετά το φαγητό, και την απώλεια βάρους. Πάροδο του χρόνου, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα στα νεφρά, πόνου που σχετίζεται με νευρική βλάβη, τύφλωση και καρδιαγγειακή νόσο. Για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα επίπεδα
Το σάκχαρο στο αίμα - ένας πολύ σημαντικός δείκτης
και να μειώσει την πιθανότητα των επιπλοκών ασθενείς χρειάζονται τακτικές ενέσεις ινσουλίνης.
Ο διαβήτης τύπου 2
Ο διαβήτης τύπου 2 αναπτύσσεται στην απουσία της κανονικής αντίδρασης του σώματος στην ινσουλίνη. Πολλοί ασθενείς με τη διαταραχή αυτή είναι εύκολο να κερδίσουν βάρος. Σε πολλές περιπτώσεις είναι δυνατόν να επιτευχθεί σημαντική βελτίωση με την αλλαγή της δίαιτας, άσκησης, και λήψη από του στόματος φαρμακευτική αγωγή. Ο έλεγχος των επιπέδων σακχάρου στο αίμα
Το σάκχαρο στο αίμα - ένας από τους κύριους δείκτες της υγείας του ανθρώπου
Αυτό βοηθά στην αποφυγή των προβλημάτων υγείας που απειλούν τους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1.
