Συγγενής σύφιλη Σύφιλη - τιμωρία της Αφροδίτης   - Μια σοβαρή ασθένεια, η οποία μεταδίδεται από την άρρωστη μητέρα στο έμβρυο. Με την έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία της συγγενούς σύφιλης είναι δυνατόν να απαλλαγούμε από τη μόλυνση. Ωστόσο, οι αλλαγές που έχουν ήδη συμβεί στα όργανα και συστήματα του σώματος δεν μπορεί να είναι αντίστροφη ανάπτυξη.

Συγγενής σύφιλη: Αιτίες και ταξινόμηση

Συγγενής σύφιλη λοίμωξη αναπτύσσεται στο έμβρυο από σύφιλη της μητέρας. Οι ακόλουθοι τύποι συγγενή σύφιλη: πρώιμη εμβρυϊκή συγγενή σύφιλη, βρέφη σύφιλη, σύφιλη πρώιμη παιδική ηλικία (από ένα έως τέσσερα έτη) και αργά συγγενούς σύφιλης.

Υπάρχει μια κληρονομική σύφιλη, δηλαδή την ικανότητα να μεταδίδει την ασθένεια με τη βοήθεια των γεννητικών κυττάρων; Το ζήτημα σήμερα δεν είναι πλήρως κατανοητός. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι η σύφιλη προκαλεί χρωμοσωμικές ανωμαλίες στη σύνθεση των γεννητικών κυττάρων και ως εκ τούτου μπορεί να είναι κληρονομική. Άλλοι ερευνητές έχουν επίσης να απορρίψει πλήρως την κληρονομική μετάδοση της ασθένειας.

Πρώιμη συγγενής σύφιλη, έμβρυο

Ήττες σύφιλη πλακούντα οδηγεί σε υποσιτισμό και θάνατο του εμβρύου στις 24-30 εβδομάδες της κύησης. Νωρίτερα εμβρυϊκό θάνατο που σχετίζεται με τοξικές επιδράσεις στο έμβρυο τοξινών μολυσματικών παραγόντων - χλωμό treponem.

Όταν η σύφιλη επηρεάζει το έμβρυο όλα τα όργανα και τα συστήματα του, με αποτέλεσμα το θάνατο του εμβρύου ή θανάτου του παιδιού αμέσως μετά τη γέννηση. Αλλά μερικές φορές το παιδί καταφέρνει να επιβιώσει, και στη συνέχεια να μιλήσουμε για βρέφη σύφιλη.

Συγγενής σύφιλη βρέφη

Η ασθένεια είναι μια συνέχιση της εμβρυϊκής σύφιλη. Τα πρώτα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται κατά τις πρώτες ημέρες ή εβδομάδες μετά τη γέννηση. Ένα παιδί γεννιέται υποτονική, με χαλαρό δέρμα, όχι ο θηλασμός, συνεχώς κραυγάζοντας για κανέναν λόγο. Συχνά αυτά τα παιδιά που γεννιούνται με μία ποικιλία νευρολογικών διαταραχών, όπως υδροκέφαλο (νερό στον εγκέφαλο).

Η πιο χαρακτηριστική εκδήλωση της συγγενούς σύφιλης είναι νεογέννητα πέμφιγα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα παιδιά που γεννιούνται με πέμφιγα, η νόσος εκδηλώνεται σε άλλες μερικές ημέρες ή εβδομάδες. Ταυτόχρονα στο δέρμα των παλαμών και των πελμάτων, στα πόδια, τα χέρια, τουλάχιστον - για τις φυσαλίδες πρόσωπο και τον κορμό εμφανίζονται σε μια πυκνή βάση το μέγεθος από μερικά χιλιοστά έως 1 εκατοστό.

Φυσαλίδες γεμίσει πρώτα με σαφείς περιεχόμενο, το οποίο μετά από μερικές ημέρες γίνεται πυώδης, τότε φαίνεται επίπεδα προσμίξεων. Τα περιεχόμενα ενός μεγάλου αριθμού φυσαλίδων ανιχνεύεται χλωμό treponem. Μετά από λίγο, οι φυσαλίδες έκρηξη, σχηματισμός ελκών, τα οποία στη συνέχεια καλύπτεται από ένα κρούστα μετά από πτώση από το οποίο παραμένει στην χρώση του δέρματος.

Στη δεύτερη και την τρίτη μήνες της ζωής του παιδιού εμφανίζεται κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα σε όλο το σώμα. Συχνά επηρεάζει τις βλεννώδεις μεμβράνες, με τη μορφή της ρινίτιδας Ρινίτιδα: ρινική καταρροή - είναι αρκετά σοβαρή   και λαρυγγίτιδα Λαρυγγίτιδα - θανατηφόρα Καθώς και τα εσωτερικά όργανα - το ήπαρ, σπλήνα, τα νεφρά, τα αιμοφόρα αγγεία, τον εγκέφαλο, τα όργανα της όρασης και της ακοής.

Τα συμπτώματα της συγγενούς σύφιλης πρώιμη παιδική ηλικία (από ένα έως τέσσερα έτη)

Αυτή η μορφή της σύφιλης εκδηλώνεται επίσης ως συγγενής σύφιλη βρέφη, αλλά με λιγότερο σοβαρά συμπτώματα. Οι δέρμα και τους βλεννογόνους του παιδιού εμφανίζονται φλυκταινοβλατιδώδες εξάνθημα. Οι βλατίδες συχνά βρίσκονται γύρω από τον πρωκτό, στις φυσικές πτυχώσεις του δέρματος (στο λαιμό, περιοχή της μασχάλης) στο στόμα. Πιθανή καταστροφή των κοντινών λεμφαδένων Οι λεμφαδένες - αυτό που κρατά το ανοσοποιητικό μας σύστημα , Το συκώτι, τα νεφρά, το νευρικό και οστών και των αρθρώσεων των συστημάτων.

Όψιμη συγγενής σύφιλη: τα συμπτώματα

Η νόσος εκδηλώνεται μετά από τέσσερα χρόνια, μερικές φορές είναι τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται μέσα σε λίγες δεκαετίες μετά τον τοκετό. Συγγενής σύφιλη είναι μια καθυστερημένη μοιάζει απέκτησαν τριτοβάθμια σύφιλη. Όλα τα συμπτώματα αυτής της μορφής σύφιλη χωρίζεται σε άνευ όρων ή αυθεντικές και αξιόπιστες, συμπεριλαμβανομένης της στίγματα.

Είναι ένα αξιόπιστο σημάδι μιας τριάδας Hutchinson: συφιλιδικής ασθένεια των ματιών (παρεγχυματώδης κερατίτιδα), δόντι (τα δόντια της Hutchinson - δύο άνω κεντρικοί κοπτήρες είναι ευρεία στη βάση και στενότερο στην άκρη της ημισελήνου-notch) και ακουστικά βαρηκοΐας (δαιδαλώδες κώφωση).

Με τα πιθανά χαρακτηριστικά γνωρίσματα περιλαμβάνουν τη μύτη δυσμορφία (μύτη της σέλας), σπάθη κνήμης και μερικά άλλα χαρακτηριστικά που λαμβάνονται υπόψη μόνο σε συνδυασμό με τα στοιχεία που επιβεβαιώνουν την παρουσία της σύφιλης (π.χ. εργαστηριακά δεδομένα).

Η διάγνωση της συγγενούς σύφιλης

Η διάγνωση της συγγενούς σύφιλης καθορίζεται με βάση την κλινική και ορολογική ηλικία κατάλληλη εξέταση. Ορολογικές εξετάσεις για την έγκαιρη συγγενής σύφιλη είναι συνήθως θετικά. Όψιμη συγγενής σύφιλη, που μπορεί να είναι αρνητική, τόσο σημαντικό είναι έγκυρες και αξιόπιστες ενδείξεις της συγγενούς σύφιλης.

Θεραπεία της συγγενούς σύφιλης

Θεραπεία της συγγενούς σύφιλης θα πρέπει να ξεκινά όσο το δυνατόν νωρίτερα - σε αυτή την περίπτωση, ίσως μια πλήρη ανάκαμψη. Οι αλλαγές που σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια των Όψιμη συγγενής σύφιλη, δεν υπόκειται σε αντίστροφη εξέλιξη.

Galina Romanenko

Στα παιδιά, η νόσος του ενδοκρινικού συστήματος, του θυρεοειδούς αδένα, ιδίως, έχουν μεγάλη σημασία από την άποψη των επιπτώσεων στην υγεία. Μπορούν να επηρεάσει αρνητικά και να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες, ιδίως στην περίπτωση των ασθενειών των εκ γενετής φύσης. Υπερπλασία του θυρεοειδούς αδένα σε παιδιά συνοδεύεται από μια αλλαγή στο μέγεθος του αδένα, αυξάνει, με θέματα της θεραπείας μπορεί να λυθεί μόνο από τον ενδοκρινολόγο ένας γιατρός του παιδιού μετά την εξέταση του παιδιού.

Χαρακτηριστικά της παιδικής ηλικίας

Όταν αλλάζετε το μέγεθος του προστάτη και προσδιορίζουν υπερπλασία του Υπερπλασία - δεν πρέπει να φοβόμαστε   το παιδί απαιτεί εξέταση του ορμονικού προφίλ, η οποία είναι, το περιεχόμενο του κεντρικού ορμόνης ορμόνες της υπόφυσης και του καρκίνου. Δείκτες των ορμονών δεν μπορεί να συγκριθεί με τα στοιχεία για τον ενήλικα. Εάν η ορμόνη της έρευνας δείκτες ενηλίκων αίματος υποδηλώνουν την παρουσία υποθυρεοειδισμού, αυτό δεν σημαίνει ότι για παιδιατρική χωρέσει τους ίδιους δείκτες.

Εκτός από τη διεξαγωγή αντικειμενική εξέταση του παιδιού και εργαστηριακά ρόλο εξέταση του θυρεοειδούς αδένα, θα πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη οι ακόλουθες παράμετροι:

• ηλικία του παιδιού
• καθώς το παιδί μεγαλώνει και αναπτύσσεται
• πρόοδο του παιδιού στο σχολείο
• η συμπεριφορά του παιδιού στην ομάδα, η σχέση του με τους συνομηλίκους

Απαντήσεις σε όλα αυτά τα ερωτήματα και τα αποτελέσματα της έρευνας επιτρέπουν παιδιατρική ενδοκρινολόγος για να επιλέξετε τη βέλτιστη θεραπεία .  Διορισμός των ενηλίκων δόσεις των φαρμάκων είναι εντελώς απαράδεκτο το γεγονός .  Η πιο κατατοπιστική μέθοδος διάγνωσης προστατική υπερπλασία σε οποιαδήποτε ηλικία είναι ένα υπερηχογράφημα του προστάτη .  Η μελέτη μπορεί να συναχθεί για το μέγεθος του σώματος, το πεδίο εφαρμογής της, τη φύση των παθολογικών αλλαγών στο παρέγχυμα του αδένα .  Αναπτύχθηκε ένα πρότυπο πίνακα, που περιλαμβάνει όλες τις διαστάσεις σύμφωνα με την ηλικία του παιδιού ή ενός ενήλικα .  Για παράδειγμα, σε κορίτσια ηλικίας έξι ετών από τον όγκο του θυρεοειδούς ήταν 4, 9 εκατοστά 3 αγόρια - 5 και 4 .  Δεδομένου ότι ο όγκος του προστάτη είναι μια αλλαγή σε δέκα χρόνια είναι 9, 3 και 7, 8 αντίστοιχα .  Αν αναφέρω το ποσό του καρκίνου σε έναν ενήλικο άνθρωπο, οι παράμετροι του μπορεί να ρυθμιστεί από 18 να 25 cm3 .  Μετρήστε το δείκτη όγκου και την αξιολόγηση της έκτασης των αλλαγών δυνατό σχετικά με τα αποτελέσματα των μελετών instrumental με υπερηχογράφημα .  Σύμφωνα με τα πρότυπα που έχει αποτίμησης διπλό κλίμακα ανάλογα με την ηλικία του παιδιού και την επιφάνεια του σώματος που πρέπει να χρησιμοποιούνται από τους γιατρούς κατά τη διάρκεια της έρευνας .  Τα στοιχεία αυτά είναι το ανώτατο εύρος απόδοσης των αναμενόμενων τιμών, οπότε αν ο όγκος του προστάτη που μετράται κατά τη διάρκεια της δοκιμής υπερβαίνει αυτά τα δεδομένα, είναι δυνατόν να μιλάμε για υπερπλασίας οργάνων .

Η φύση των ασθενειών που σχετίζονται με ανεπάρκεια ιωδίου

Η έλλειψη ιωδίου στο σώμα συνδέεται στενά με την ανάπτυξη της υπερπλασίας του προστάτη. Ανεπάρκεια μέλη συχνά εκδηλώνεται κλινικά με διάχυτη αύξηση του μεγέθους του προστάτη. Είναι μια αντισταθμιστική απόκριση που διατηρεί την ορμονική δραστηριότητα του αδένα στο κατάλληλο επίπεδο. Οι πιο ευάλωτες κατηγορίες ανθρώπων σχετικά με την ανεπάρκεια ιωδίου είναι τα παιδιά και οι έγκυες γυναίκες. Ιδιαίτερα σημαντική κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, καθώς το έμβρυο είναι σε κίνδυνο συγγενούς υποθυρεοειδισμού Συγγενής υποθυρεοειδισμός: αρχίστε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό . Η έλλειψη των επιπλοκών κατά την εγκυμοσύνη, την κανονική ενδομήτρια ανάπτυξη του αναπτυσσόμενου εμβρύου εξαρτάται από το σύστημα του θυρεοειδούς, δεδομένου ότι είναι ο θυρεοειδής αδένας εμπλέκεται στο βασικό μεταβολισμό των τύπων σώματος.

Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου οι βασικές ανάγκες του εμβρύου αποκατασταθεί από το σώμα της μητέρας. Με 16 εβδομάδες το έμβρυο αρχίζει να παράγει τα δικά της θυρεοειδικής ορμόνης Θυρεοειδικές ορμόνες: μηχανισμός δράσης και φυσιολογικών αποτελεσμάτων   Τ4, έτσι είναι σημαντικό το γεγονός ότι η λειτουργική δραστηριότητα της γυναίκας αδένα δεν ήταν σπασμένα .  Από την άποψη αυτή, συνιστάται να προβληθεί στο ενδοκρινικό σύστημα προγραμματισμένη εγκυμοσύνη να αποφευχθούν επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη .  Με την προληπτική άποψη, συνιστάται να λαμβάνουν φάρμακα που περιέχουν ιώδιο, ξεκινώντας με πρώιμα στάδια της κύησης .  Η μόνη προϋπόθεση για την έναρξη αυτής της ομάδας των φαρμάκων θα πρέπει να επισκέπτονται το γιατρό της γενικής ενδοκρινολόγος .  Με την έγκαιρη έναρξη της λήψης φαρμακευτικής αγωγής και το δικαίωμα επιλογής της δόσης, μπορείτε να αποτρέψετε την ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών, όπως η συγγενής υποθυρεοειδισμός .  Η ασθένεια είναι το πιο αρνητικές συνέπειες και να οδηγήσει στην ανάπτυξη των κρετινισμό σε παιδιά .  Στην περίπτωση ενός παιδιού με αυτή τη διαταραχή συνταγές δεν είναι το ιώδιο μπορεί να επηρεάσει την πνευματική ανάπτυξη, έτσι ώστε το αποτέλεσμα του διορισμού τους θα είναι ελάχιστη .

Αν το παιδί αναπτύσσει υπερπλασία του προστάτη, που καταφέρνει με τη διαδικασία της σύνθεσης, θυρεοειδικές ορμόνες, δεν θα πρέπει να θεωρηθεί ως μία παθολογική κατάσταση. Δυναμική παρατήρηση αυτών των παιδιών θα πρέπει να διενεργούνται τουλάχιστον δύο φορές κατά τη διάρκεια του έτους με την υποχρεωτική εξέταση του ορμονικού προφίλ. Μια εντελώς διαφορετική τακτική πρέπει να επιλέγεται, αν το φόντο είναι η ανάπτυξη των υφιστάμενων αδένων υπερπλασία ή κόμβους στον αδένα. Δεν θα είναι η φυσιολογική κανόνα και απαιτεί τη λήψη κατάλληλων θεραπευτικών μέτρων. Οι κόμβοι του προστάτη είναι καλοήθεις διαδικασίες, έτσι είναι απαραίτητο να προβεί σε έρευνα του παιδιού και να συνταγογραφήσει θεραπεία. Είναι η φαρμακευτική αγωγή στήριγμα για τη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (λήψη θυροξίνη). Μην φοβάστε ότι το παιδί θα λάβει ορμονικά φάρμακα Ορμονικές θεραπείες - όχι μόνο αντισυλληπτικά . Στην περίπτωση αυτή, απαιτείται αυτό το είδος της θεραπείας, η οποία βοηθά στην πρόληψη ενός μεγάλου αριθμού επιπλοκών. Δεν είναι αντένδειξη τη χρήση των βότανα, αλλά η χρήση τους συνιστάται για τη θεραπεία ως συμπληρωματική θεραπεία.

Μαρίνα Solovyov