Μέχρι πριν από μερικές δεκαετίες ήταν η κύρια αντιπυρετικό ασπιρίνης στη θεραπεία των λοιμώξεων στα παιδιά. Αλλά με την πάροδο του χρόνου, έχει βρεθεί ότι στην ονομασία αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια των ιογενών λοιμώξεων του παιδιά, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές από αυτούς από τον εγκέφαλο και το ήπαρ. Σήμερα, πολλοί γιατροί πιστεύουν ότι η τεράστια ποσοστό θνησιμότητας κατά τη διάρκεια της επιδημίας γρίπης, που ονομάζεται "ισπανική γρίπη" στην αρχή του αιώνα έχει σε μεγάλο βαθμό σχετίζεται με την εκτεταμένη χρήση της ασπιρίνης κατά τη στιγμή.

Τι είναι το σύνδρομο Reye

Το σύνδρομο Reye - μια σοβαρή ασθένεια που είναι συχνά το αποτέλεσμα της ασπιρίνη ως αντιπυρετικό στην αγωγή ιογενών νόσων στα παιδιά. Το σύνδρομο Reye εκδηλώνεται σοβαρές βλάβες μη φλεγμονώδους φύσεως του ήπατος, του εγκεφάλου και άλλων οργάνων.

Σύνδρομο Reye μπορεί να αναπτυχθεί όχι μόνο στην παιδιά αλλά και σε ενήλικες, αλλά αυτό συμβαίνει σε παιδιά πιο συχνά λόγω της ατέλειας των συστημάτων των ηπατικών ενζύμων. Η ακριβής αιτία του συνδρόμου του Reye δεν έχει καθοριστεί, αλλά στη συνέχεια αποδείχθηκε ότι η ανάπτυξή της απαιτεί μια έμφυτη προδιάθεση, με τη μορφή μικρών διαταραχών του ηπατικού ενζύμου. Το σημείο εκκίνησης είναι μια ιογενής λοίμωξη, δηλητηρίαση λόγω της έκθεσης σε χημικές ουσίες (π.χ., οργανοφωσφορικές ενώσεις), τα αποτελέσματα ορισμένων φαρμάκων (όπως η ασπιρίνη).

Υπό την επίδραση αυτών των αιτιών πηγαίνει γενικευμένη απώλεια των μιτοχονδρίων (κυτταρικές δομές, παρέχοντας την ενδοκυτταρική αναπνοή) κύτταρα στον εγκέφαλο, το συκώτι, τα νεφρά και άλλα όργανα. Το σύνδρομο Reye εμφανίζεται πιο συχνά σε παιδιά ηλικίας τεσσάρων έως δώδεκα έτη. Αλλά μπορεί επίσης να εμφανιστεί κατά τη βρεφική ηλικία.

Πώς το σύνδρομο Reye

Έναρξη του συνδρόμου Reye είναι συνήθως αόρατος, συγχωνεύεται με τα σημάδια της ιογενούς λοίμωξης ή δηλητηρίασης. Τα πρώτα σημάδια της ασθένειας εμφανίζονται μέσα σε τέσσερις έως έξι ημέρες μετά μια ιογενή μόλυνση ή δηλητηρίαση. Το παιδί έχει μέτρια αύξηση της θερμοκρασίας, σε αυτό το πλαίσιο, υπάρχει αυξανόμενη εμετό και αιμορραγικό εξάνθημα στο σώμα Το εξάνθημα στο σώμα: τα συμπεράσματα μόνο μετά από συνεννόηση με τον γιατρό   με τη μορφή μικρών κουκίδων ή στίγματα από σκούρο κόκκινο χρώμα. Κατά την εξέταση, ο γιατρός αποκαλύπτει μια αύξηση του ήπατος.

Την ίδια στιγμή ή ακόμα και πριν, υπάρχουν όλο και περισσότερες ενδείξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος με τη μορφή πονοκεφάλους, σύγχυση (το παιδί δεν καταλαβαίνει πού είναι, δεν αναγνωρίζει τους συγγενείς), επιληπτικές κρίσεις. Ταυτόχρονα, η αρχή του παιδιού την ίδια στιγμή υπάρχει εμετό λήθαργος, υπνηλία, διαταραχές του λόγου (πυκνά δεν είναι πάντα συνειδητοποιούν ότι λέει), αλλά εξακολουθεί να συνειδητοποιεί ότι μπορεί να μιλήσει και να απαντήσει. Αλλά σταδιακά αυξανόμενη παραβίαση του προσανατολισμού στο χώρο, το χρόνο και το περιβάλλον, υπάρχουν ψευδαισθήσεις, διέγερση του κινητήρα, δύσπνοια, σπασμωδικές ετοιμότητα. Στα βαθύτερα στάδια του φαινομένου της αυξανόμενης κώμα, αντί της δύσπνοιας είναι μια σπάνια αναπνοή, σπασμοί.

Δεδομένου ότι η διαδικασία της νόσου περιλαμβάνονται συχνά στα νεφρά, σημειώνεται μείωση στην ποσότητα των ούρων.

Σε βρέφη εμετός δεν είναι πάντα το κύριο σύμπτωμα της νόσου, το σύνδρομο Reye σε αυτήν την ηλικία των ολοένα και πιο εμφανής αναπνευστικής ανεπάρκειας, όπως λαχάνιασμα μετά από περιόδους της αναπνοής (άπνοια). Αυτό βρέφη η νόσος εξελίσσεται πολύ γρήγορα και είναι συχνά πολύ δύσκολο, με τη μετάβαση σε κώμα.

Το σύνδρομο Reye μπορεί να έχουν ήπια, μέτρια και σοβαρή πορεία.

Διάγνωση και θεραπεία του συνδρόμου του Reye

Εργαστηριακές μελέτες σε αυτή την περίοδο μπορεί να αποκαλύψει τις παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών, μειωμένη ικανότητα πήξης του αίματος, μειώνοντας τα επίπεδα στο αίμα των φωσφορικών και της γλυκόζης.

Θεραπεία της πολιτικής του Reye σύνδρομο Pay μόνο στο νοσοκομείο, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Ο ασθενής αφήνεται να αναπνεύσει οξυγόνο χορηγείται ενδοφλεβίως ελαφρώς συμπυκνωμένα διαλύματα γλυκόζης Γλυκόζη: Η πηγή ενέργειας , Saline, φάρμακα που αποκαθιστούν την κανονική ικανότητα πήξη του αίματος. Όταν οι παραβιάσεις του παιδιού να μεταφράσει την αναπνοή τεχνητή αναπνοή.

Ως ένα από τα συμπτώματα της νόσου αυξάνεται οίδημα Πρόληψη και θεραπεία του οιδήματος - είναι σημαντικό να κατανοήσουμε την αιτία   ο εγκέφαλος, η οποία συχνά συνδυάζεται με την παραβίαση της απέκκρισης των ούρων, ο οποίος προβλέπεται διουρητικά εγχέεται επίσης ενδοφλεβίως. Για τον έλεγχο των σπασμών που προβλέπονται αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Σύνδρομο του Reye πρόγνωση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να συμβεί κώμα και θάνατο του παιδιού, παρά τη θεραπεία. Αυτός είναι ο λόγος σε παιδιά δεν συνιστάται η χρήση ασπιρίνης. Αυτό είναι ιδιαίτερα επικίνδυνο ιογενείς λοιμώξεις, όπως η γρίπη, ανεμοβλογιά Ανεμευλογιά - όχι μόνο μια παιδική ασθένεια   και ούτω καθεξής. Οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν τι το σύνδρομο Reye και γιατί μπορεί να εξελιχθεί σε ένα παιδί, προκειμένου να μην περιποιηθείτε τον εαυτό σας, και αμέσως ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Galina Romanenko

Λοίμωξη μπορεί να προκαλέσει Ureaplazmennogo ενδομήτρια μόλυνση των παιδιών. Η συχνότητα απομόνωσης του μικροοργανισμού σε παιδιά με διάφορες παθολογικές συνθήκες είναι υψηλή, έτσι ώστε ουρεόπλασμα Αυτή η ύπουλη ουρεόπλασμα - συχνά πολύ αργά   τα παιδιά θα πρέπει να είναι μια ένδειξη για θεραπεία συνδυασμού. Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι σε υγιή νεογνά ουρεόπλασμα ανιχνεύεται στο 17% των περιπτώσεων, δεν αποτελεί ένδειξη για θεραπεία στην απουσία συμπτωμάτων της νόσου.

Περιγεννητική Παθολογίας ureaplasmosis

Η συχνότητα εμφάνισης ουρεόπλασμα σε διάφορες παθολογικές ασθένειες σε παιδιά έως 66%. Ο πιο κοινός αιτιολογικός παράγοντας δρα βιοποικιλία U. urealyticum. Τα παιδιά την ανάπτυξη, ως αποτέλεσμα της ενδομήτριας βλάβες δυσμορφίες, μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις εμβρυϊκού θανάτου και θνησιγένεια.

Υψηλή περιγεννητική παθολογία, ανωμαλίες του εμβρύου και θνησιγένεια είναι από τις δυσμενείς επιπτώσεις ureaplasmosis Ureaplasmosis - φλεγμονή του ουρογεννητικού συστήματος   Η έγκαιρη διάγνωση οφείλει να ειδοποιήσει έγκαιρα επιπλοκές .  Μια γυναίκα θα πρέπει να εξετάζονται με στόχο την ποιοτική ανίχνευση του παθογόνου πριν από την προγραμματισμένη εγκυμοσύνη .  Αν ουρεόπλασμα ανιχνεύεται ήδη σε μια έγκυο γυναίκα, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με τον υποχρεωτικό διορισμό των αντιβακτηριακών φαρμάκων .  Η εγκυμοσύνη δεν αποτελεί αντένδειξη για τη θεραπεία ureaplasmosis, έτσι ώστε μετά από 18 εβδομάδες των αντιβιοτικών που επιτρέπεται για τις εγκύους .  Κατά τη διάρκεια της θεραπείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι απαραίτητο να γίνει αναφορά ποιοτικής έρευνας να είναι σε θέση να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας .  Η ένδειξη για την εξέταση της εγκυμοσύνης είναι επίσης πολύπλοκη στη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρουσία των λοιμωδών επιπλοκών (πολυδράμνιο ολιγοάμνιο υλ), παρουσία ανεπάρκειας του πλακούντα, σημάδια απειλή τερματισμού .  Εάν μια γυναίκα έχει επιπλοκές σε προηγούμενες εγκυμοσύνες (π.χ., θνησιγένειας), τότε η τρέχουσα εγκυμοσύνη, αυτή θα πρέπει να εξετάζονται προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση ureaplazmennoj .

Ureaplasmosis οδηγεί στη δυστυχία του εμβρύου στη μήτρα, είναι προφανές:

• υποξία, ή λιμοκτονία οξυγόνο (πιο συχνά στη χρόνια μορφή)
• υστέρηση στην ανάπτυξη του εμβρύου

Αποδεδειγμένη ενδομήτρια λοίμωξη είναι υποχρεωτική ανάγνωση για την πορεία της φαρμακευτικής θεραπείας. Εκτός από τα αντιβιοτικά Αντιβιοτικά - αν θα σας βοηθήσουν στο άμεσο μέλλον; Ως κύρια θεραπεία, δικαιολογείται η χρήση των αντισπασμωδικά φάρμακα, τη διεξαγωγή μεταβολικής θεραπείας. Εάν η θεραπεία πραγματοποιείται πλήρως, θα μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο ενδομήτρια λοίμωξη. Κατά την περίοδο μετά τον τοκετό τα παιδιά θα πρέπει να είναι υπό ιατρική παρακολούθηση, διότι η μόλυνση μπορεί συχνά να είναι μια μορφή ενός φορέα ureaplasmas παιδί. Το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος του παιδιού, ως αποτέλεσμα της μόλυνσης είναι πατημένο, είναι ένα ασθενές παθογόνο αντιγονικά ερεθίσματα, γι 'αυτό είναι σημαντικό να συμμετάσχουν στην ενδυνάμωση του σώματος του παιδιού. Σκλήρυνση διαδικασίες, τα μέσα για την τόνωση της ασυλίας παρουσιάζεται ως προληπτικά μέτρα. Λόγω των αρνητικών επιπτώσεων του παθογόνου σχετικά με την κατάσταση της ανοσίας, συστήνεται να προβεί σε ειδική μελέτη - ανοσογράφημα να μάθω αν υπάρχει κάποια αλλαγή.

Ήττα του πνεύμονα, του νευρικού συστήματος στα παιδιά

Τα παιδιά μπορεί να μολυνθεί κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, ακόμη και εν απουσία των σημείων της ενδομήτριας λοίμωξης, δηλαδή, απουσία χοριοαμνιονίτιδος. Σε νεογέννητα βρέφη, παρουσιάζεται διάμεση πνευμονική απώλεια ιστού στην περίοδο μετά τον τοκετό εκδηλώνεται πνευμονία. Διάμεση πνευμονία χαρακτηρίζεται από μια σοβαρή ήττα με σοβαρές διαταραχές της κυκλοφορίας του αίματος. Συγγενής πνευμονία ureaplazmennoj φύση παρατηρείται σχεδόν το 35% των νεογνών. Προσδιορίστε πνευμονικό ιστό βλάβη, ακόμη και κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης είναι δυνατή κατά τον καθορισμό του επιπέδου των ειδικών δεικτών (η IL-8). Αυξημένο επίπεδο του αμνιακού υγρού με αποτέλεσμα την μετέπειτα ανάπτυξη της βρογχοπνευμονικής δυσπλασίας σε Δυσπλασία - τι είναι αυτό;   και πνευμονία σε ένα παιδί κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Σε περίπου την ίδια συχνότητα σε παιδιά μπορεί να ανιχνευθεί ελαττώματα του νευρικού συστήματος. Μεταξύ των ανωμαλίες μπορούν να διαγνωστούν χοριοειδούς πλέγματος κύστη ή συγγενή υδροκεφαλία, την επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου (ή κοιλιομεγαλία). Υπήρξαν κυκλοφορικές διαταραχές ποικίλης σοβαρότητας, καθώς και διαταραχές του συστήματος πήξης (κατάσταση υπερπηκτικότητας). Η συχνότητα της βλάβης των νεφρών, του ήπατος και της καρδιάς, επίσης, είναι υψηλό. Η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία βοηθά στη μείωση της περιγεννητικής θνησιμότητας.

Μαρίνα Solovyov