Σύμφωνα με τις στατιστικές, περίπου το 5% των παιδιών που γεννιούνται με συγγενείς δυσπλασίες. Αλλά προγεννητική διάγνωση καθιστά δυνατή τη μείωση του κινδύνου που έχει ένα άρρωστο παιδί. Το μόνο που δεν σας επιτρέπει να καθοριστεί το φύλο του μωρού ή απόδειξη της πατρότητας, αλλά βοηθά επίσης να εντοπιστούν συγγενείς δυσπλασίες του εμβρύου για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος πιθανών κληρονομιά "οικογένεια" της νόσου, καθώς και για την επίλυση του ζητήματος της περαιτέρω παράτασης ή διακοπή της κύησης με ένα άρρωστο παιδί.
Προγεννητική (προγεννητικό) Διάγνωση - είναι ένα συγκρότημα από τα ιατρικά μέτρα, που αποσκοπούν στην ανίχνευση της παθολογίας του εμβρύου ανάπτυξη του εμβρύου
Ανάπτυξη του εμβρύου - εβδομάδα μετά την εβδομάδα
. Η προγεννητική διάγνωση - είναι εθελοντική, αλλά η άρνηση, και, αντίστοιχα, καθώς και οι πιθανές συνέπειες της συμπεριφοράς του, βαρύνει εξ ολοκλήρου με τους υποψήφιους γονείς.
Μέθοδοι προγεννητικής διάγνωσης
- Γενεαλογική ανάλυση των γονέων?
- γενετική ανάλυση για τους γονείς?
επεμβατική (χειρουργική, με την εισαγωγή εντός της μήτρας)
- δειγματοληψία χοριακής λάχνης?
- platsentotsentez?
- αμνιοκέντηση?
- ομφαλοπα-?
μη επεμβατική:
- Προβολή της μητέρας παράγοντες του ορού?
- Υπερηχογράφημα του εμβρύου και του πλακούντα?
- διαλογή εμβρυϊκά κύτταρα.
Γενεαλογική ανάλυση των γονέων
Πηγαίνοντας γενεαλογία των μελλοντικών μητέρων και των πατέρων, φαίνεται στη συλλογή της παρουσίας της νόσου στην οικογένεια όλες τις γνωστές συγγενείς, συμπεριλαμβανομένων των μεγάλων αποστάσεων. Επίσης διευκρινίζει εάν υπήρχε στειρότητα, αποβολή ή η γέννηση παιδιών με αναπτυξιακές αναπηρίες σε αυτό το ζευγάρι. Εάν υπάρχει μια κληρονομική φύση της ασθένειας, ο ιατρός-γενετιστής ορίζει τη διαδρομή μετάδοσης και το ποσοστό πιθανότητας εκφάνσεις του στο μέλλον απομεινάρια.
Γενετική ανάλυση των γονέων
Περιλαμβάνει τη μελέτη των χρωμοσωμάτων από τον κάθε γονέα του μέλλοντος. Η μέθοδος αυτή δικαιολογείται από το γεγονός ότι συχνά σε απολύτως υγιείς άνθρωποι μπορούν να ανταποκριθούν χρωμοσωματικών αναδιατάξεων που δεν δείχνουν οι ίδιοι, αλλά η κληρονομιά του αγέννητου παιδιού τους μπορεί να προκαλέσουν αναπτυξιακές ανωμαλίες.
Ενδείξεις για επεμβατικές μέθοδοι εξέτασης προγεννητικής διάγνωσης
Επεμβατικές μεθόδους της προγεννητικής διάγνωσης δεν είναι ασφαλή, μπορεί να προκαλέσει τον κίνδυνο αιμορραγίας, αποβολή ή βλάβη στο έμβρυο. Έτσι πραγματοποιείται αυστηρά στα αποδεικτικά στοιχεία, προκαταρκτική εργαστηριακή δοκιμή των εγκύων γυναικών, ένα ειδικό ιατρό σε νοσοκομείο.
- εντοπίζονται ανωμαλίες στο έμβρυο με υπερήχους?
- γυναίκες πάνω από την ηλικία των 35 ετών?
- η παρουσία των παιδιών με συγγενείς ανωμαλίες?
- μεταφέρεται στη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ιστορικό λοιμώξεων (ερυθρά, τοξοπλάσμωση
Η τοξοπλάσμωση: οι έγκυες γυναίκες κατά γάτες
Έρπης
Έρπης - ένας ιός υφέρπουσα
και άλλοι)?
- ολιγοϋδράμνιου ή πολυδράμνιο?
- έγκυος με ανωμαλίες των δεικτών του ορού του αίματος?
- θνησιγένειας ιστορία.
Δειγματοληψία χοριακής λάχνης
Που πραγματοποιήθηκε κατά την περίοδο 10-11 εβδομάδων. Η μέθοδος συνίσταται στη μελέτη της χοριακής κυττάρων (λαχνών μεμβρανών πλακούντα). Μπορεί να πραγματοποιηθεί με δύο τρόπους: μέσω του τραχήλου καθετήρα, αναρροφάται ένα κομμάτι του CVS ή απευθείας μέσω του κοιλιακού τοιχώματος είναι λεπτή βελόνα εισάγεται εντός της μήτρας μέσω της οποίας ο φράκτης αποτελείται από χοριακή ιστού. Τα πλεονεκτήματα της μεθόδου αυτής είναι τα ταχύτερα αποτελέσματα (3-4 ημέρες) και την ικανότητα να διαγνώσει δυσπλασίες έως 12 εβδομάδες.
Platsentotsentez
Αυτή είναι η ίδια η δειγματοληψία χοριακών λαχνών μόνο σε μεταγενέστερη ημερομηνία (δεύτερο τρίμηνο) της εγκυμοσύνης. Έκρινε μόνο μέσα από το πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα.
Η αμνιοπαρακέντηση
Held δειγματοληψία του αμνιακού υγρού για τη μελέτη τους και εμβρυϊκών κυττάρων που περιέχονται στο αμνιακό υγρό. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται σε 15-16 εβδομάδες της κύησης, και εκτελούνται επίσης διακοιλιακό (διαμέσου του κοιλιακού τοιχώματος).
Ομφαλιδιοπαρακέντηση
Αυτή η περίφραξη του αίματος ομφάλιου λώρου
Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα - γιατί να το κρατήσει;
εμβρύου από τη φλέβα του εμβρύου μέσω του κοιλιακού τοιχώματος. Θα πραγματοποιούνται μετά από 18 εβδομάδες κύησης.
Όλες οι επεμβατικές μέθοδοι που πραγματοποιούνται στο πλαίσιο ενός υποχρεωτικού υπερήχων.
Προβολή της μητέρας παραγόντων στον ορό
Μελέτη της μητέρας παράγοντες ορού AFP (AFP) και HCG (ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη) πραγματοποιείται μεταξύ 15 και 20 εβδομάδων της κύησης σε όλες τις εγκύους. Στην περίπτωση αυτή, ο φλεβικό αίμα διερευνάται έγκυος. Ο προσδιορισμός του επιπέδου της AFP και hCG αποκαλύπτει το σύνδρομο Down, εγκεφαλική κάποια παραμορφώσεις και το νωτιαίο μυελό και πολλές άλλες ανωμαλίες του εμβρύου. Ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να προκύψουν σε ορισμένες περιπτώσεις: πολύδυμη κύηση, ιδιαίτερα το σώμα της γυναίκας, ενώ η διανομή της ανάλυσης, η ηλικία της γυναίκας, και πολλά άλλα. Αυτή η μέθοδος είναι αποτελεσματική σε 70% των περιπτώσεων.
Ο υπερηχογραφικός έλεγχος του εμβρύου και του πλακούντα
Με εντολή του Υπουργείου Υγείας, όλες οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να υποβάλλονται σε εξέταση με υπερήχους τρεις φορές για ολόκληρη την περίοδο της εγκυμοσύνης, σε μια περίοδο 10-14 εβδομάδων, 22-24 εβδομάδες, 32-34 εβδομάδες. Η μέθοδος είναι διαθέσιμη και αρκετά αποτελεσματική.
Υπερηχογράφημα για τον προσδιορισμό:
- το παιδί του φύλου και της ηλικίας κύησης?
- Προεπισκόπηση και πλακούντα του εμβρύου?
- ποσότητα του αμνιακού υγρού?
- διαθεσιμότητα και η ποιότητα του εμβρυϊκού καρδιακού?
- ανωμαλίες στο έμβρυο.
Ταξινόμηση εμβρυϊκά κύτταρα
Προσδιορίστε ερυθροβλάστες και τα κύτταρα του εμβρύου στο αίμα της μητέρας στο φλεβικό περίοδο 8 - 20 εβδομάδες του.
Παρά τις πιθανές επιπλοκές κατά τη διάρκεια μερικών από τις μεθόδους του υψηλού κόστους και της πολυπλοκότητας τους, προγεννητική διάγνωση είναι απαραίτητη για όλες τις έγκυες γυναίκες και για τον προσδιορισμό του κινδύνου που έχει ένα άρρωστο παιδί. Ως εκ τούτου, οι μελλοντικοί γονείς σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αρνηθεί την προγεννητική διάγνωση, στο μέλλον, δεν κάνουν τη ζωή δύσκολη για το παιδί σας και τον εαυτό σας.
Άννα Sozinova
